在小鼠前列腺腫瘤的實驗研究領(lǐng)域,細(xì)胞活性已成為影響實驗準(zhǔn)確性的關(guān)鍵因素。傳統(tǒng)機(jī)械研磨與化學(xué)消化方法往往導(dǎo)致細(xì)胞活性顯著下降,嚴(yán)重影響后續(xù)單細(xì)胞測序與藥物敏感性分析的可靠性。然而,上海凈信推出的單細(xì)胞懸液制備儀JX-DLDXB-4,通過創(chuàng)新性的溫和酶解與物理分離技術(shù),成功將細(xì)胞活性提升至99%以上,為腫瘤異質(zhì)性研究和靶向治療開發(fā)提供了高質(zhì)量的單細(xì)胞樣本,開啟了前列腺腫瘤研究的新維度。

實驗過程解析:本次實驗選用的核心儀器是單細(xì)胞懸液制備儀,該儀器在單細(xì)胞懸液制備領(lǐng)域以高效、穩(wěn)定的性能著稱。結(jié)合實驗樣品為小鼠前列腺腫瘤組織的特性,研究人員選擇了 “小鼠腫瘤程序 ” 進(jìn)行實驗操作,這套專屬程序是經(jīng)過大量實踐驗證,針對小鼠腫瘤組織解離優(yōu)化而來,能夠較大程度地保障解離效果。
實驗關(guān)鍵的注意事項:

1.單細(xì)胞消化酶的選擇:該消化酶選用“酶離者M(jìn)J008通用腫瘤組織單細(xì)胞解離酶”,配合“MJ101高效碎片去除劑”一起使用,可快速、溫和解離組織樣本,最大限度保持細(xì)胞活性和完整性。
2.單細(xì)胞制備儀的程序把控:程序經(jīng)過大量實驗驗證,嚴(yán)格把控,程序時間過久,轉(zhuǎn)速過快,會破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu),導(dǎo)致大量細(xì)胞損失,而程序時間過短,轉(zhuǎn)速過低,消化不充分,細(xì)胞數(shù)量不足;都會對后續(xù)的分析分選以及上流式實驗造成嚴(yán)重影響。
實驗結(jié)果呈現(xiàn):
通過細(xì)胞計數(shù)儀,展示解離后的單細(xì)胞懸液活率99.57%,證明此次實驗成功制備出了高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液,滿足后續(xù)實驗需求。

儀器優(yōu)勢:
1.專屬小鼠腫瘤程序:完全匹配小鼠前列腺腫瘤組織解離,大大提高了實驗的針對性和效率,無需研究人員花費大量時間摸索實驗條件。
2.有效保障細(xì)胞活性:在嚴(yán)格遵循注意事項的前提下,儀器能有效保障細(xì)胞活性和數(shù)量,減少細(xì)胞損失,為后續(xù)實驗提供了高質(zhì)量的細(xì)胞樣本,這對于依賴優(yōu)質(zhì)細(xì)胞樣本的生命科學(xué)研究而言至關(guān)重要。
此次,上海凈信單細(xì)胞制備儀在醫(yī)院動物超聲科室的成功應(yīng)用,不僅為該科該科室的研究工作助力,也再次證明了該設(shè)備在單細(xì)胞懸液制備領(lǐng)域的可靠性能。
隨著單細(xì)胞測序技術(shù)的快速發(fā)展,高質(zhì)量單細(xì)胞懸液的獲取顯得尤為重要。單細(xì)胞懸液制備儀不僅解決了前列腺腫瘤研究中細(xì)胞活性不足的痛點,更推動了腫瘤微環(huán)境、細(xì)胞異質(zhì)性等前沿研究的深入研究。
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